نشرت وزارة الصحة - أبوظبي (DoH) ، الجهة المنظمة لقطاع الرعاية الصحية في أبو ظبي ، معيارًا محدثًا عن الإبلاغ عن أخطاء الأدوية (ME) تحدد أن هناك حاجة إلى الإبلاغ عن بعض الأخطاء الطبية في غضون 48 ساعة بينما يمكن الإبلاغ عن أخطاء أخرى ذكرت في غضون شهر واحد لضمان الوقاية من ME في المستقبل.

يعتمد المعيار المحدث قاعدة ثقافة السلامة ، المصممة لتعزيز تطوير وتنفيذ نظام التحسين المستمر للجودة (CQI) - وهو مفهوم تبنته المنظمات الدولية مثل وكالة أبحاث الرعاية الصحية والجودة (AHRQ). وفقًا للمعايير المحدثة ، يجب على مرافق الرعاية الصحية الإبلاغ عن حوادث ME المرتبطة بأذى دائم للمريض ، والتي تتطلب تدخلًا للحفاظ على الحياة ، أو مرتبطة بوفاة المريض خلال 48 ساعة من تحديد الخطأ وتوثيقه. حيث أنه ، يمكن الإبلاغ عن المشرفون الذين لم يتسببوا في أي ضرر أو أذى مؤقت للمريض إلى وزارة الصحة على أساس شهري.

في حالة الأجهزة الطبية التي تحدث في مرافق الرعاية الصحية في أبو ظبي ، يتطلب المعيار من مقدمي الرعاية الصحية بما في ذلك الصيدليات معالجة الأخطاء من خلال تحديد الأسباب الجذرية التي أدت إليها. باستخدام هذه المعلومات ، يُتوقع من خبراء الرعاية الصحية إجراء تحليلات شاملة للأخطاء ، وبالتالي البحث عن طرق لتحسين النظام الطبي ومنع حدوث أخطاء مماثلة في المستقبل.

كما ينص المعيار الجديد على أن مرافق الرعاية الصحية العاملة في أبوظبي يجب أن تضع خطط مراقبة طويلة الأجل لضمان سريان التغييرات بعد حدوثها. علاوة على ذلك ، يتطلب المعيار من مرافق الرعاية الصحية الإبلاغ عن جميع الأعضاء في المجال الطبي بما في ذلك الأخطاء القريبة ، والأخطاء التي تم منعها بسبب تدخل موظفي الرعاية الصحية أو المريض.

وقال الدكتور خالد الجابري ، مدير إدارة ترخيص الرعاية الصحية والتعليم الطبي في وزارة الصحة: ​​"تواصل إدارتنا إرساء أسس حوكمة الشركات ، وتنفيذ أعلى معايير الخدمات والسلامة في الجودة للحفاظ على" صحة أبوظبي ". من خلال جهودنا ، نهدف إلى جعل السكان المحليين والمقيمين أعلى مستويات السلامة وجودة خدمات الرعاية الصحية مع أدنى مستويات ME ، بما يتماشى مع المؤشرات العالمية الرئيسية. "

وأضاف الجابري: "نحن نهدف إلى تقليل عدد الأعضاء إلى أقصى حد ممكن ، مع ضمان دراسة هذه الأخطاء ومراجعتها ووضع إجراءات لمنع تكرارها".

المصدر: جلف