في عمر 17 عامًا ، يعيش حسين البلوشي حياة كاملة لأي مراهق في دبي - ممارسة الرياضة ، وقضاء الوقت مع الأصدقاء والعائلة ، ويحلم بمستقبله كمهندس أو طبيب.
ومع ذلك ، قبل عامين ونصف فقط ، كان يعيش في ظل مرض الثلاسيميا ، وهو مرض وراثي موهن يستلزم نقل دم متكرر ويحمل خطر حدوث مضاعفات مميتة. لقد كان نوعًا جديدًا من عمليات زرع النخاع العظمي التي تلقاها في كليفلاند كلينيك التي تتخذ من الولايات المتحدة مقراً لها والتي عالجت المراهق الإماراتي.
مع الاحتفال باليوم العالمي للثلاسيميا في 8 مايو ، أصبح لدى البلوشي الآن رسالة بسيطة للآخرين المصابين بالمرض.
"لا تفقد الأمل أبدا. أنا أؤمن حقًا بأن كل شخص لديه فرصة للعلاج لأنه لا يوجد شيء مستحيل ".
إن مرض الثلاسيميا ، وهو اضطراب في الدم ، شائع بين الأشخاص من أصل شرق أوسطي ، ويعتقد أن حوالي 8.5 في المائة من الإماراتيين يحملون الجين المعيب.
إن الإجراء الجذري الجديد الذي تم إجراؤه على البلوشي - زرع نخاع العظم متطابق - لديه القدرة على علاج الثلاسيميا بأقل قدر من المخاطر أو الآثار الجانبية الطويلة الأجل.
يوضح الدكتور ربيع حنا ، طبيب حسين ، مدير نخاع العظام لدى الأطفال: "في عمليات الزرع التقليدية ، يجب أن تتطابق الخلايا المتبرع والخلايا المتلقية وراثياً ، مما يعني أن حوالي 25 في المائة فقط من المرضى سيكونون قادرين على تلقي زرع نخاع العظام". زرع في مستشفى كليفلاند كلينك للأطفال في الولايات المتحدة.
"لكن في عملية الزرع الحديثة المتطابقة ، تحتاج الخلايا المتبرع بها فقط إلى مطابقة نصف الجينات المهمة للمستلم. وهذا يوسع نطاق المتبرعين المحتملين بشكل هائل - الآن سيكون لكل طفل تقريبًا متبرع مناسب ، سواء أكان أمه أو والده أو نصف أخيه ".
خضع البلوشي لعملية جراحية في كليفلاند كلينك في نوفمبر 2016 ، وذلك باستخدام نخاع العظام الذي تبرع به شقيقه سهيل ، البالغ من العمر 11 عامًا. بعد عملية الزرع ، تلقى أدوية إضافية لقمع المناعة لفترة من الوقت لتجنب رفض النخاع.
يقول الدكتور حنا إنه بالإضافة إلى سهولة الوصول إليها ، فإن الإجراء الجديد يوفر نتائج أفضل.
قبل عملية الزرع ، كان على البلوشي الخضوع لعمليات نقل دم شهرية مؤلمة ، والحاجة المستمرة للرعاية الطبية أثرت على تعليمه.
"كنت أفتقد الكثير من الفصول بسبب العديد من مواعيد الطبيب ولأنني شعرت بالتعب والإرهاق معظم الوقت. الآن ، أذهب إلى مدرستي بانتظام ولا أفوت أي شيء ".
وأضافت والدته ، فريدة ، أن المرض كان له تأثير على حياة الأسرة بأكملها بسبب القلق من الحالة ، ولأن السفر المكثف للحصول على العلاج كان يأخذهم في كثير من الأحيان بعيدا عن أشقاء البلوشي الآخرين.
بيتا ثلاسيميا الكبرى يمكن أيضا أن تكون قاتلة بسبب عمليات نقل الدم واسعة النطاق اللازمة. بمرور الوقت ، قد يؤدي تدفق الهيموغلوبين المحتوي على الحديد إلى تراكم الحديد في الجسم ، مما يؤدي إلى مشاكل في القلب والكبد والهرمونات.
المصدر: جلف