أمرت وزارة الصحة والوقاية بسحب غسول الفم Zordyl من الرفوف بسبب الشوائب الضارة.

هذا هو المنتج الثاني الذي تصنعه شركة الخليج للصناعات الدوائية (جلفار) الذي تم سحبه في غضون أسبوع بعد سحب جرعة منخفضة من الأسبرين Jusprin 81 Mg يوم الإثنين لعدم التزامها بالمعايير التنظيمية.

وجاء أمر سحب غسول الفم من Zordyl من السوق بعد أن استعرضت الوزارة التقارير التي تلقتها من الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA) ، التي منعت أيضًا المنتج.

استناداً إلى الاختبارات ، ورد أن المنتج يحتوي على شوائب ضارة وملوثة بالبكتيريا ، مما يجعلها غير متوافقة مع مواصفات الشركة المصنعة.

صرح الدكتور حسين حسين الأميري ، مساعد السكرتير لشؤون قطاع الصحة العامة والترخيص ، بأن الوزارة لن تغفل أي انتهاكات قد تهدد صحة الإنسان وسلامته في دولة الإمارات العربية المتحدة. وشدد على أن الوزارة لن تتردد في القيام بدورها في سحب أي منتجات صيدلانية وطبية ضارة ، بغض النظر عن الشركة المصنعة.

وأوضح الدكتور الأميري أن تعميم الوزارة دعت المورِّد إلى سحب المنتج المذكور أعلاه من القطاع الصحي العام والخاص ، وطلبت من جميع ممارسي الرعاية الصحية عدم استخدام المنتج إذا كان لديهم. كما طلب التعميم من جميع الصيدليات وقف توزيع المنتج وإعادته إلى المورد.

يمكن للأفراد الذين يعانون من أي آثار جانبية مرتبطة بالمخدرات بسبب استخدام هذا المنتج الاتصال بالوزارة عن طريق البريد الإلكتروني: Pv@moh.gov.ae ، أو من خلال نظام الإبلاغ الإلكتروني المتوفر على موقع الوزارة ، أو باستخدام تطبيق ذكي الإمارات RADR.

وقد تم إصدار دائرية مشابهة لـ Jusprin 81 Mg ، بعد أن وجدت هيئة الغذاء والدواء السعودية نفسها أن المنتج "غير مكافئ بيولوجياً للمخدر المرجعي". وفي هذه الحالة ، قامت الهيئة أيضًا بسحب المنتج الذي دفع وزارة الصحة والوقاية في الإمارات إلى القيام بالمثل.

المصدر: GULFNEWS